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FDA aprueba la primera prueba COVID-19 para el hogar

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La primera autoprueba de diagnóstico en el hogar de COVID-19 que proporciona resultados rápidos ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos , anunció la agencia el martes. El kit de prueba Lucira COVID-19 All-In-One es una prueba molecular de un solo uso. «Si bien las pruebas de diagnóstico de COVID-19 han sido autorizadas para la recolección en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar y proporcionar resultados en el hogar», dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en un comunicado. La prueba, que funciona haciendo girar una muestra obtenida con hisopo en un frasco que luego se coloca en una unidad de prueba portátil, puede proporcionar resultados en 30 minutos o menos, según la agencia.

La prueba estará disponible con receta para personas mayores de 14 años que tengan síntomas que podrían indicar COVID-19.