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La FDA decidirá si es necesaria una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus

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Hasta el momento, la única vacuna que ha recibido autorización completa de la FDA ha sido la desarrollada por Pfizer-BioNTech, mientras que la vacuna de Moderna y la de Johnson & Johnson aún tienen autorización de emergencia.

Pero mañana llega una nueva prueba para la vacuna de Pfizer, la decisión acerca de si es necesario recomendar una tercera dosis de refuerzo para combatir la pandemia del COVID-19. Pese a que el presidente Joe Biden, y todos los funcionarios de la Casa Blanca, ya han hablado del refuerzo y hasta pusieron una fecha en la que se empezaría a colocar, la FDA hasta ahora ha tenido un tono mucho más cauteloso acerca de la efectividad y la necesidad de una tercera dosis.

Más relevante aún, según Pfizer, esos nuevos anticuerpos combaten en su totalidad la severidad de la variante Delta.

En total, un millón de personas participaron del estudio, y quienes obtuvieron la tercera dosis vieron un 95% de efectividad contra la variante Delta. Un aumento significativo comparado con lo que se está viendo en aquellos que tienen dos dosis.

Para la FDA, de todos modos, los únicos datos verdaderamente relevantes son los obtenidos en estudios hechos en los Estados Unidos, ya que lo que buscan es lograr un protocolo que proteja a la población de este país.

En un breve comunicado emitido por la FDA antes de su encuentro de mañana indican que por el momento «los datos indican que las vacunas aprobadas para su uso en el país aún presentan efectividad contra una enfermedad severa y muerte a raíz del COVID-19», incluso antes de la tercera dosis.